Scurtă descriere:
Număr CAS: 27164-46-1
Formula moleculară: C14H15N8NaO4S3
greutate moleculară: 478,5
Structura chimica:
| Informații de bază | |
| Numele produsului | Cefazolin sare de sodiu |
| CAS Nr. | 27164-46-1 |
| Aspect | Pulbere cristalină albă până la aproape albă |
| Nota | Grad farmaceutic |
| Depozitare | A se păstra la loc întunecat, atmosferă inertă, 2-8°C |
| Perioada de valabilitate | 2 ani |
| Stabilitate | Stabil, dar poate fi sensibil la căldură - depozitați în condiții răcoroase. Se poate decolora la expunerea la lumină - depozitați la întuneric. Incompatibil cu agenți oxidanți puternici. |
| Pachet | 25 kg/tambur |
Descriere produs
Un antibiotic semi-sintetic care conține cefalosporine în molecula de cefalosporine. Tradus ca Xianfeng mycin. aparțin lui β-Antibiotice lactamice, da β- Derivații acidului 7-aminocefalosporanic (7-ACA) din antibioticele lactamice au mecanisme bactericide similare. Acest tip de medicament poate distruge peretele celular al bacteriilor și le poate ucide în timpul perioadei de reproducere. Are un efect selectiv puternic asupra bacteriilor și aproape deloc toxicitate pentru oameni, cu avantaje precum spectru larg antibacterian, efect antibacterian puternic, rezistență la enzimele penicilinei și reacții alergice mai puține în comparație cu penicilina. Deci, este un antibiotic important cu eficiență ridicată, toxicitate scăzută și aplicare clinică largă. Cefalosporinele de prima generație au fost dezvoltate mai devreme, cu activitate antibacteriană mai puternică în comparație cu Chemicalbook, spectru antibacterian mai îngust și efecte anti bacterii Gram pozitive mai bune decât bacteriile Gram negative. Produs de Staphylococcus aureus β-lactamaza este stabilă și poate inhiba producția de bacterii negative β-lactamazele sunt instabile și pot fi încă produse de multe bacterii Gram negative β- deteriorate de lactamaze. Cefazolinul de sodiu este o cefalosporină semisintetică de prima generație care are efecte antibacteriene atât împotriva bacteriilor gram-pozitive, cât și împotriva bacteriilor gram-negative. Este utilizat în mod obișnuit în infecții ale sistemului respirator, ale sistemului urogenital, ale țesuturilor moi ale pielii, ale oaselor și articulațiilor și ale tractului biliar cauzate de bacterii sensibile, precum și în endocardită, sepsis, infecții faringiene și urechi. Are activitate puternică împotriva bacteriilor gram-pozitive, cum ar fi Staphylococcus aureus și Streptococcus (excluzând Enterococcus) și este superioară cefalosporinelor de a doua generație a treia.
Utilizare chimică
Cefazolinul (Ancef, Kefzol) este unul dintr-o serie de cefalosporine semisintetice în care funcția acetoxi C-3 a fost înlocuită cu un heterociclu care conține tiol - aici, 5-metil-2-tio-1,3,4-tiadiazol. De asemenea, conține o grupare oarecum obișnuită de acilare tetrazolilacetil. Cefazolina a fost lansată în 1973 ca sare de sodiu solubilă în apă. Este activ numai prin administrare parenterală.
Cefazolinul oferă niveluri serice mai ridicate, clearance-ul renal mai lent și un timp de înjumătățire mai lung decât alte cefalosporine de prima generație. Este legată de proteine în proporție de aproximativ 75% în plasmă, o valoare mai mare decât pentru majoritatea celorlalte cefalosporine. Studiile in vitro și clinice timpurii sugerează că cefazolina este mai activă împotriva bacililor Gram negativi, dar mai puțin activă împotriva cocilor Gram pozitivi decât cefalotina sau cefaloridina. Ratele de apariție a tromboflebitei după injectarea intravenoasă și durerea la locul injectării intramusculare par a fi cea mai scăzută dintre cefalosporinele parenteral.
