Scurtă descriere:
Număr CAS: 15687-27-1
Formula moleculară: C13H18O2
Greutate moleculară: 206,28
Structura chimica:
| Informații de bază | |
| Numele produsului | ibuprofen |
| CAS Nr. | 15687-27-1 |
| Culoare | Alb până la aproape alb |
| Formă | Pulbere cristalină |
| Solubilitate | Practic insolubil în apă, liber solubil în acetonă, în metanol și în clorură de metilen. Se dizolvă în soluții diluate de hidroxizi și carbonați alcalini. |
| Solubilitate în apă | insolubil |
| Stabilitate | Stabil. Combustibil. Incompatibil cu agenți oxidanți puternici |
| Perioada de valabilitate | 2 Yurechile |
| Pachet | 25 kg/tambur |
Descriere
Ibuprofenul aparține unui analgezic antiinflamator nesteroidian. Are un excelent efect antiinflamator, analgezic și antipiretic cu mai puține reacții adverse. A fost utilizat pe scară largă în lume, fiind cel mai bine vândut medicamente fără prescripție medicală din lume. Acesta, împreună cu aspirina și paracetamolul sunt enumerate ca cele trei produse cheie analgezice antipiretice. La noi in tara este folosit cu precadere in ameliorarea durerii si antireumatism etc. Are mult mai putine aplicatii in tratamentul racelii si febrei comparativ cu paracetamolul si aspirina. Există zeci de companii farmaceutice calificate pentru producția de ibuprofen în China. Dar cea mai mare parte a vânzărilor de ibuprofen pe piața internă a fost ocupată de Tianjin Sino-US Company.
Ibuprofenul a fost co-descoperit de Dr. Stewart Adams (mai târziu el devine profesor și a câștigat Medalia Imperiului Britanic) și echipa sa, incluzând CoLinBurrows și Dr. John Nicholson. Scopul studiului inițial a fost de a dezvolta o „super aspirina” pentru a obține o alternativă pentru tratamentul artritei reumatoide care să fie comparabilă cu cea a aspirinei, dar cu reacții adverse mai puțin grave. Pentru alte medicamente, cum ar fi fenilbutazona, are un risc mare de a provoca supresia suprarenalei și alte evenimente adverse, cum ar fi ulcerul gastro-intestinal. Adams a decis să caute un medicament cu rezistență gastrointestinală bună, care este deosebit de important pentru toate medicamentele antiinflamatoare nesteroidiene.
Medicamentele cu acetat de fenil au stârnit interesul oamenilor. Deși s-a dovedit că unele dintre aceste medicamente prezintă riscul de a provoca ulcere pe baza testului câinelui, Adams este conștient de faptul că acest fenomen se poate datora unui timp de înjumătățire relativ lung al clearance-ului medicamentului. În această clasă de medicamente există un compus – ibuprofenul, care are un timp de înjumătățire relativ scurt, susținând doar 2 ore. Dintre medicamentele alternative testate, deși nu este cel mai eficient, este cel mai sigur. În 1964, ibuprofenul devenise cea mai promițătoare alternativă la aspirina.
Indicatii
Un obiectiv comun în dezvoltarea medicamentelor pentru durere și inflamație a fost crearea de compuși care au capacitatea de a trata inflamația, febra și durerea fără a perturba alte funcții fiziologice. Analgezicele generale, cum ar fi aspirina și ibuprofenul, inhibă atât COX-1, cât și COX-2. Specificația unui medicament față de COX-1 versus COX-2 determină potențialul de reacții adverse. Medicamentele cu o mai mare specificitate față de COX-1 vor avea un potențial mai mare de a produce efecte secundare adverse. Prin dezactivarea COX-1, analgezicele neselective cresc șansa de reacții adverse nedorite, în special probleme digestive, cum ar fi ulcerul stomacal și sângerarea gastrointestinală. Inhibitorii COX-2, cum ar fi Vioxx și Celebrex, dezactivează selectiv COX-2 și nu afectează COX-1 la dozele prescrise. Inhibitorii COX-2 sunt prescriși pe scară largă pentru artrită și ameliorarea durerii. În 2004, Food and Drug Administration (FDA) a anunțat că un risc crescut de atac de cord și accident vascular cerebral a fost asociat cu anumiți inhibitori de COX-2. Acest lucru a dus la etichetele de avertizare și la eliminarea voluntară a produselor de pe piață de către producătorii de droguri; de exemplu, Merck a scos Vioxx de pe piață în 2004. Deși ibuprofenul inhibă atât COX-1, cât și COX-2, are de câteva ori mai multă specificitate față de COX-2 decât aspirina, producând mai puține efecte secundare gastrointestinale..
