Informații de bază | |
Numele produsului | tizanidină |
Nota | Gradul farmaceutic |
Aspect | Pulbere albă |
Test | 99% |
Perioada de valabilitate | 2 ani |
Ambalare | 25 kg/tambur |
Stare | A se pastra la -20°C |
Contur
Tizanidina este un derivat de pentenă heterociclic imidazolină cu doi azot. Structura este similară cu cea a clonidinei. În 1987, a fost listat pentru prima dată în Finlanda ca agonist central al receptorului adrenalinei α2. În prezent, este folosit ca relaxant muscular central în clinică. Poate fi folosit pentru a trata spasmele musculare dureroase, cum ar fi sindromul taliei gâtului și torticolisul. Poate fi folosit și pentru a trata durerea postoperatorie, cum ar fi hernia de disc și artrita de șold. Provine din anchiloza tulburărilor neurologice, cum ar fi scleroza multiplă, mielopatia cronică, accidentul cerebrovascular etc.
Funcţie
Este utilizat pentru reducerea tensiunii musculare scheletice, spasmului muscular și miotoniei cauzate de leziuni ale creierului și măduvei spinării, hemoragie cerebrală, encefalită și scleroză multiplă.
Farmacologie
Reduce selectiv eliberarea de aminoacizi excitatori din interneuroni și inhibă mecanismul multisinaptic legat de suprasolicitarea musculară. Acest produs nu afectează transmiterea neuromusculară. Este bine tolerat. Este eficient pentru spasmele musculare dureroase acute și pentru anchiloza cronică care provine din măduva spinării și creier. Poate reduce rezistența mișcării pasive, reduce spasticitatea și clonusul și crește intensitatea mișcării voluntare.
Utilizări
Tizanidine marcată, destinată utilizării ca standard intern pentru cuantificarea Tizanidinei prin spectrometrie de masă GC sau LC. Tizanidina ar putea avea o utilizare terapeutică ca principal inhibitor de protează SARS-CoV-2.
Utilizare clinică
Tizanidina este un agonist al receptorilor adrenergici α2 cu acțiune centrală utilizat pentru a trata afecțiunile cronice de spasticitate musculară, cum ar fi scleroza multiplă.
Mecanismul de acțiune
Tizanidina este un analog relaxant muscular activ la nivel central al clonidinei, care este aprobat pentru utilizare în reducerea spasticității asociate cu leziuni cerebrale sau măduvei spinării. Mecanismul său de acțiune pentru reducerea spasticității sugerează inhibarea presinaptică a neuronilor motori la nivelulαLocurile receptorilor 2-adrenergici, reducând eliberarea de aminoacizi excitatori și inhibând căile ceruleo-spinale facilitatoare, rezultând astfel o reducere a spasticității. Tizanidina are doar o mică parte din acțiunea antihipertensivă a clonidinei, probabil datorită acțiunii la un subgrup selectiv deαAdrenoceptorii 2C, care par a fi responsabili pentru activitatea analgezică și antispastică a imidazolinaα2-agonişti (20).