Scurtă descriere:
Număr CAS: 1197-18-8
Formula moleculară: C8H15NO2
greutate moleculară: 157,21
Structura chimica:
| Informații de bază | |
| Numele produsului | Acid tranexamic |
| Nota | Grad cosmetic |
| Aspect | Pulbere cristalină albă sau aproape albă |
| Test | 99% |
| Perioada de valabilitate | 2 ani |
| Ambalare | 25 kg/tambur |
| Proprietăți chimice | Este liber solubil în apă și în acid acetic glacial și este foarte puțin solubil în etanol și practic insolubil în eter |
Descriere
Acidul tranexamic este un derivat al acidului aminometilbenzoic și un fel de medicamente antifibrinolitice pentru a opri sângerarea. Mecanismul de hemostază al acidului tranexamic este similar cu acidul aminocaproic și acidul aminometilbenzoic, dar efectul este mai puternic. Forța este de 7 până la 10 ori a acidului aminocaproic, de 2 ori a acidului aminometilbenzoic, dar toxicitatea este similară.
Structura chimică a acidului tranexamic este similară cu lizina, inhibarea competitivă a plasminei originale în adsorbția fibrinei, pentru a preveni activarea lor, protecția fibrelor proteice să nu se degradeze de plasmină și să se dizolve, ajungând în cele din urmă la hemostaza. Aplicabil în tratamentul hipertiroidismului fibrinolitic cu fibre primare acute sau cronice, localizate sau sistemice cauzate de sângerare, cum ar fi hemoragie obstetricală, hemoragie renală, hemoragie de hipertrofie a prostatei, hemofilie, hemoptizie tuberculoasă pulmonară, sângerare stomacală, după operarea ficatului. hemoragie de splină și alte viscere; De asemenea, poate fi folosit în intervenții chirurgicale atunci când sângerări anormale etc.
Acidul tranexamic clinic are efect semnificativ asupra bolii mușcăturilor de insecte, dermatite și eczeme, purpură simplă, urticarie cronică, urticarie sexuală artificială, erupție și erupție toxică. Și are, de asemenea, un anumit efect asupra eritrodermiei, sclerodermiei, lupusului eritematos sistemic (LES), eritemului multiform, zona zoster și alopeciei areata. Tratamentul efectului angioedemului ereditar este de asemenea bun. În tratamentul cloasmei, medicina generală este eficientă aproximativ 3 săptămâni, eficientă marcant 5 săptămâni, un curs de 60 de zile. Administrat oral în doze de 0,25 ~ 0,5 g, pe zi de 3 ~ 4 ori. Câțiva pacienți pot reacții adverse greață, oboseală, prurit, disconfort abdominal și diaree după dispariția simptomelor de sevraj.
Indicatii
Diverse sângerări cauzate de hiperfibrinoliză primară acută sau cronică, localizată sau sistemică; stare hiperfibrinolitică secundară cauzată de coagularea intravasculară diseminată. În general, nu utilizați acest produs înainte de heparinizare.
Traumă sau sângerare chirurgicală în țesuturi și organe cu activatori ai plasminogenului abundenți, cum ar fi prostată, uretra, plămâni, creier, uter, glandele suprarenale și tiroida.
Un antagonist al activatorului de plasminogen tisular (t-PA), streptokinazei și urokinazei.
Hemoragie fibrinolitică cauzată de avort artificial, dezlipire precoce de placentă, naștere morta și embolie de lichid amniotic; si menoragia crescuta cauzata de fibrinoliza intrauterina patologica.
Neuropatia cerebrală hemoragie ușoară, cum ar fi hemoragia subarahnoidiană și hemoragia anevrismului intracranian, efectul Amstat în această afecțiune este mai bun decât cel al altor agenți anti-fibrinolitici. O atenție deosebită trebuie acordată riscului de edem cerebral sau infarct cerebral. Pentru pacienții severi cu indicații chirurgicale, acest produs poate fi utilizat doar ca medicament adjuvant.
Pentru tratamentul edemului angioneurotic ereditar, poate reduce numărul și severitatea episoadelor.
Utilizat la pacienții cu hemofilie pentru hemoragia lor activă în combinație cu alte medicamente.
Pacienți cu hemofilie cu deficiență de factor VIII sau factor IX la extracția dentară sau intervenția chirurgicală pe cale orală în caz de sângerare operațională.
